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默认3、食品标签要注意哪6大要素？
答：⑴食品袋上的条形码。条形码一方面表示该食品已经通过国家有关部门批准或注册，另一方面便于市场实现管理电脑化；⑵食品的“名称”与其“配料”是否相符合；⑶生产食品的企业；⑷净含量。“净含量”是指包装以外的可食部分的含量，饮料标签还要包括固形物的含量；⑸食品包装上注明的生产日期、保质期。食品超过保质期就有孳生致病微生物的危险；⑹食品的热量和营养素。营养素即该食品每100克中所含各营养素的克数（或毫克数）。
4、药品标签或者说明书上必须注明哪些内容？
答：⑴药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌证、不良反应和注意事项。
5、哪些药品的标签必须有规定的标志？
答：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。如非处方药必须在其标签上印有红色或绿色的“OTC”(非处方药物)字样。
6、药品产品批准文号的格式是怎样的？
答：省级卫生行政部门批准的治疗性药品，统一使用的批准文号格式为“省（简称）+卫药准字+（年号）第xx号”；卫生部批准的药品批准文号格式：中药为（年号）卫药准字Z-xx号；西药为（年号）卫药准字X-xx。
7、药品产品批号是怎样构成的？
答：药品生产批号一般为6位数字。前两位表示年份，中间两位表示月份，后两位表示日期。有的厂家在6位数字后，再加上相应的阿拉伯数字，表示批次小组等。
8、化妆品标签上应标明哪些内容？
答：⑴产品名称、厂名、生产企业卫生许可证编号；⑵小包装或者说明书上应注明生产日期和有效使用期限；⑶特殊用途的化妆品，还应注明批准文号；⑷对可能引起不良反应的化妆品，说明书上应注明使用方法、注意事项；⑸进口化妆品必须有中文标签；⑹化妆品标签、小包装或说明书上不得注有“适应证”字样；⑺不得宣传疗效，不得使用医疗术语。
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